16 kDa 단백질 호르몬
Ob(Lep) 유전자는 인간의 경우 7번 염색체에 위치해 있다.
3. 생성 부위
소장 지방세포
4. 역할
표적세포는 시상하부이다.
렙틴은 렙틴 수용체와 결합함으로써 작용한다.
렙틴은
포만 중추에 결합하여 활성시키고
섭식 중추에 결합하여 억제시킨다.
5. 비만 기전
비만에서는 렙틴에 대한 감수성이 감소하여
( 제2형 당뇨병의 인슐린 저항성과 유사)
높은 에너지 저장량과 높은 수준의 렙틴에도 불구하고 포만감을 감지할 수 없다 . [14]
6. 기타 기능
해마의 렙틴 수용체 신호전달은 학습과 기억을 향상시킵니다.
렙틴 치료는 동물 모델에서 학습과 기억력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. [19]
인간에서 낮은 순환 혈장 렙틴은 식욕 부진 , 우울증 및 알츠하이머병과 관련된 인지 변화와 관련이 있습니다. [21]
알츠하이머 병의 유전자 변형 마우스 모델에 대한 연구에 따르면 렙틴의 만성 투여는 알츠하이머 병리의 두 가지 특징인 β-아밀로이드 및 과인산화 타우를 감소시켜
뇌 병리를 개선하고 인지 능력을 향상시킬 수 있습니다 .
7. 기타
※ 그렐린(배고픔)과 렙틴(포만감)이 사이클로 작용함으로써
에너지 대사의 항상성(homeostasis)을 유지한다.
● 지방 저장의 조절은 렙틴의 주요 기능으로 간주되지만,
지방 세포 이외의 많은 합성 부위와 렙틴 수용체가 있는 시상하부 세포 이외의 많은 세포 유형에서 알 수 있듯이
다른 생리학적 과정에서도 역할을 합니다.
● 시상하부
렙틴은 외측 시상하부의 수용체에 작용하여 배고픔을 억제하고 내측 시상하부는 포만감을 자극합니다. [30]
• 외측 시상하부에서 렙틴은 다음과 같은 방법으로 배고픔을 억제 합니다 .
장과 시상하부의 세포에서 분비되는 강력한 배고픔 촉진제인 신경펩티드 Y 의 효과를 중화
THC 와 동일한 수용체에 결합하는 또 다른 강력한 배고픔 촉진제인 안다마이드의 효과 중화
• 내측 시상 하부에서 렙틴은 다음과 같은 방법으로 포만감을 자극 합니다 .
배고픔 억제제 α-MSH 합성 촉진
따라서 외측 시상하부의 병변은 식욕부진(배고픔 신호의 부족으로 인한)을 유발하고
내측 시상하부의 병변은 과도한 배고픔(포만감의 부족으로 인한)을 유발합니다. [30]
이러한 식욕 억제는 콜레시스토키닌 (CCK)에 의한 배고픔의 빠른 억제 및 PYY3-36 에 의해 매개되는 식사 사이의 배고픔의 느린 억제와 대조적으로 장기간 입니다.
렙틴(또는 그 수용체)이 없으면 통제되지 않은 배고픔과 비만이 초래됩니다.
금식하거나 매우 저칼로리 식단을 따르면 렙틴 수치가 낮아집니다. [33] [34] [35] [36]
렙틴 수치는 음식 섭취량이 증가할 때보다 감소할 때 더 많이 변합니다. [37]
에너지 균형의 급격한 변화로 인한 렙틴의 역동성은 식욕과 관련이 있으며
결국 지방 저장보다는 음식 섭취와 관련이 있을 수 있습니다. [38] [39]
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