6. 금기

7. 주의사항

8. 부작용

FDA 는 하이드로퀴논을 잠재적인 발암물질로 배제할 수 없다고 밝혔습니다 . [23] 

이 결론은 성인 쥐에서 갑상선 여포 세포 증식을 포함한 종양 비율이 증가한 것으로 밝혀진 여러 연구에서 인간의 흡수 정도와 쥐의 신생물 발생률을 기반으로 이루어졌습니다.

anisokaryosis(핵 크기의 변화), 단핵구 백혈병, 간암, 및 신세뇨관 세포 샘종 . 

수많은 연구에 따르면 하이드로퀴논을 경구 복용할 경우 외인성 오크로노시스 (청흑색 색소가 피부에 침착되는 변형 질환)를 유발할 수 있습니다. 

9. 역사

"하이드로퀴논"이라는 이름은 1843년 Friedrich Wöhler 에 의해 만들어졌습니다. [7]

10. 기타 

● 미국에서는 히드로퀴논이 일반의약품의 경우 2%, 처방의약품의 경우 4% 이상의 농도로 사용됩니다. 

● 백색 과립상 고체

● 생산방식

하이드로퀴논은 두 가지 주요 경로를 통해 산업적으로 생산됩니다. [8]

가장 널리 사용되는 경로는 반응 메커니즘에서 쿠멘 공정과 유사하며 1,4-디이소프로필벤젠을 제공하기 위해 벤젠을 프로펜으로 디알킬화하는 것을 포함합니다. 

이 화합물은 공기와 반응하여 비스(하이드로퍼옥사이드)를 생성하는데, 이는 구조적으로 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 와 유사하고 산에서 재배열되어 아세톤 및 하이드로퀴논을 생성합니다. [9]

두 번째 경로는 촉매를 통한 페놀 의 하이드록실화를 포함합니다. 전환은 과산화수소를 사용하고 하이드로퀴논과 이의 오르토 이성질체 카테콜 (벤젠-1,2-디올)의 혼합물을 제공합니다.

 C6H5OH + H2O2 -> C6H4(OH)2 + H2O

● 하이드로퀴논은 주로 물에 용해되는 환원제(수소를 주는 항산화제 이네요)로서의 작용과 관련된 다양한 용도를 가지고 있습니다 . 

이는 대부분의 필름 및 종이용 흑백 사진 현상기의 주요 구성 요소로, 복합 금속과 함께 할로겐화은을 원소 은으로 환원 시킵니다 .

환원력과 관련된 다양한 용도가 있습니다 . 

중합 억제제로서 하이드로퀴논은 항산화 특성을 이용하여 아크릴산 , 메틸메타크릴레이트 , 시아노아크릴레이트 및 라디칼 개시 중합에 민감한 기타 단량체의 중합을 방지합니다. (수소를 주어 축합반응을 막네요)

자유 라디칼 제거제 역할을 함으로써 하이드로퀴논은 프리세라믹 폴리머와 같은 감광성 수지의 저장 수명을 연장하는 역할을 합니다 . [18]

하이드로퀴논은 두 하이드록실 그룹에서 수소 양이온을 잃어 디페놀레이트 이온을 형성할 수 있습니다. 

하이드로퀴논의 디 나트륨 디페놀레이트 염 은 폴리머 PEEK 의 생산에서 교대 코 모노머 단위로 사용됩니다 .

● FDA는 1982년에 하이드로퀴논을 안전한 제품으로 분류했습니다. 일반적으로 안전하고 효과적인 것으로 인정(GRAS)되었지만, 이 약의 사용으로 인해 인체에 위험이 있는지 여부를 결정하기 위해 NTP(National Toxicology Program)에 따른 추가 연구가 제안되었습니다. 

하이드로퀴논. [21] [25] [23] NTP 평가는 장기적인 발암성 및 유전독성 효과의 일부 증거를 보여주었습니다 . [26]

하이드로퀴논을 미백제로 사용하면 적절하게 사용하면 효과적일 수 있지만 피부 민감성을 유발할 수도 있습니다. PPD(지속적 색소 침착) 등급이 높은 일일 자외선 차단제를 사용하면 추가 손상의 위험이 줄어듭니다. 

하이드로퀴논은 과색소침착 치료에 널리 처방되고 있지만 EU, 일본, 미국의 규제 기관에서 하이드로퀴논의 안전성 프로파일에 대해 제기한 질문은 비슷한 효능을 가진 다른 약제를 찾는 것을 권장합니다. [27] 

아젤라산 , [29] 코직산 , 레티노이드, 시스테아민, [30] 국소 스테로이드, 글리콜산 등이다.

이들 중 하나인 4-부틸레조시놀은 멜라닌 관련 피부 질환을 치료하는 데 훨씬 더 효과적일 뿐만 아니라 처방전 없이 구입할 수 있을 만큼 안전하다는 것이 입증되었습니다. [31]

#하이드로퀴논

#도미나

#hydroquinone

6. 금기

7. 주의사항

8. 부작용

FDA 는 하이드로퀴논을 잠재적인 발암물질로 배제할 수 없다고 밝혔습니다 . [23] 

이 결론은 성인 쥐에서 갑상선 여포 세포 증식을 포함한 종양 비율이 증가한 것으로 밝혀진 여러 연구에서 인간의 흡수 정도와 쥐의 신생물 발생률을 기반으로 이루어졌습니다.

anisokaryosis(핵 크기의 변화), 단핵구 백혈병, 간암, 및 신세뇨관 세포 샘종 . 

수많은 연구에 따르면 하이드로퀴논을 경구 복용할 경우 외인성 오크로노시스 (청흑색 색소가 피부에 침착되는 변형 질환)를 유발할 수 있습니다. 

9. 역사

"하이드로퀴논"이라는 이름은 1843년 Friedrich Wöhler 에 의해 만들어졌습니다. [7]

10. 기타 

● 미국에서는 히드로퀴논이 일반의약품의 경우 2%, 처방의약품의 경우 4% 이상의 농도로 사용됩니다. 

● 백색 과립상 고체

● 생산방식

하이드로퀴논은 두 가지 주요 경로를 통해 산업적으로 생산됩니다. [8]

가장 널리 사용되는 경로는 반응 메커니즘에서 쿠멘 공정과 유사하며 1,4-디이소프로필벤젠을 제공하기 위해 벤젠을 프로펜으로 디알킬화하는 것을 포함합니다. 

이 화합물은 공기와 반응하여 비스(하이드로퍼옥사이드)를 생성하는데, 이는 구조적으로 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 와 유사하고 산에서 재배열되어 아세톤 및 하이드로퀴논을 생성합니다. [9]

두 번째 경로는 촉매를 통한 페놀 의 하이드록실화를 포함합니다. 전환은 과산화수소를 사용하고 하이드로퀴논과 이의 오르토 이성질체 카테콜 (벤젠-1,2-디올)의 혼합물을 제공합니다.

 C6H5OH + H2O2 -> C6H4(OH)2 + H2O

● 하이드로퀴논은 주로 물에 용해되는 환원제(수소를 주는 항산화제 이네요)로서의 작용과 관련된 다양한 용도를 가지고 있습니다 . 

이는 대부분의 필름 및 종이용 흑백 사진 현상기의 주요 구성 요소로, 복합 금속과 함께 할로겐화은을 원소 은으로 환원 시킵니다 .

환원력과 관련된 다양한 용도가 있습니다 . 

중합 억제제로서 하이드로퀴논은 항산화 특성을 이용하여 아크릴산 , 메틸메타크릴레이트 , 시아노아크릴레이트 및 라디칼 개시 중합에 민감한 기타 단량체의 중합을 방지합니다. (수소를 주어 축합반응을 막네요)

자유 라디칼 제거제 역할을 함으로써 하이드로퀴논은 프리세라믹 폴리머와 같은 감광성 수지의 저장 수명을 연장하는 역할을 합니다 . [18]

하이드로퀴논은 두 하이드록실 그룹에서 수소 양이온을 잃어 디페놀레이트 이온을 형성할 수 있습니다. 

하이드로퀴논의 디 나트륨 디페놀레이트 염 은 폴리머 PEEK 의 생산에서 교대 코 모노머 단위로 사용됩니다 .

● FDA는 1982년에 하이드로퀴논을 안전한 제품으로 분류했습니다. 일반적으로 안전하고 효과적인 것으로 인정(GRAS)되었지만, 이 약의 사용으로 인해 인체에 위험이 있는지 여부를 결정하기 위해 NTP(National Toxicology Program)에 따른 추가 연구가 제안되었습니다. 

하이드로퀴논. [21] [25] [23] NTP 평가는 장기적인 발암성 및 유전독성 효과의 일부 증거를 보여주었습니다 . [26]

하이드로퀴논을 미백제로 사용하면 적절하게 사용하면 효과적일 수 있지만 피부 민감성을 유발할 수도 있습니다. PPD(지속적 색소 침착) 등급이 높은 일일 자외선 차단제를 사용하면 추가 손상의 위험이 줄어듭니다. 

하이드로퀴논은 과색소침착 치료에 널리 처방되고 있지만 EU, 일본, 미국의 규제 기관에서 하이드로퀴논의 안전성 프로파일에 대해 제기한 질문은 비슷한 효능을 가진 다른 약제를 찾는 것을 권장합니다. [27] 

아젤라산 , [29] 코직산 , 레티노이드, 시스테아민, [30] 국소 스테로이드, 글리콜산 등이다.

이들 중 하나인 4-부틸레조시놀은 멜라닌 관련 피부 질환을 치료하는 데 훨씬 더 효과적일 뿐만 아니라 처방전 없이 구입할 수 있을 만큼 안전하다는 것이 입증되었습니다. [31]

#하이드로퀴논

#도미나

#hydroquinone